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Exosome Product Reagents
Exosupur? 細胞上清高倍濃縮試劑盒，是一款對細胞上清等外泌體濃度較低、成分簡單的樣本進行快速、大通量、高倍數(30-50倍)濃縮的產品，濃縮同時也是初步除雜，濃縮產物可進行以分子尺寸排阻色譜法（SEC）為原理的Exosupur?試劑盒或超高速離心以進一步分離純化外泌體，從而提升樣本處理的通量和純度。
Exosupur?細胞上清高倍濃縮試劑盒是一款對細胞上清等外泌體濃度較低、成分簡單的樣本進行快速、大通量、高倍數(30-50倍)濃縮的產品，濃縮同時也是初步除雜，濃縮產物可進行以分子尺寸排阻色譜法（SEC）為原理的Exosupur?試劑盒或超高速離心以進一步分離純化外泌體，從而提升樣本處理的通量和純度。
| 產品 | 貨號 | 規格 | 處理的樣本量 |
| Exosupur?細胞上清高倍濃縮試劑盒 | ES8500 | 500mL | 一次性可處理500mL細胞上清樣本 |
| ES850 | 50mL | 一次性可處理50mL細胞上清樣本 |
較大體積，如500mL-2L，細胞上清樣本的濃縮前處理，后續進行Exosupur?排阻柱或超離純化小細胞外囊泡sEV。
通量大，可一次性濃縮500mL細胞上清；
操作便捷，僅3步操作即可完成濃縮，無繁瑣的操作過程或過程監控；
無需特殊設備，僅1步離心操作無需特殊設備或耗材。
孵育>離心>重懸，3步操作便捷進行大體積樣本的濃縮。
本濃縮試劑盒，可對不同體積細胞上清樣本進行濃縮，搭配Exosupur?進而可實現大體積樣本中小細胞外囊泡sEV的有效回收和雜蛋白去除，且體積越大綜合性能越好。
本試劑盒對外泌體的形態特征無影響。
Q： 外泌體重懸時出現較難溶解？
A：出現這種情況可能是細胞上清濃度較高，濃縮倍數過大造成。建議先加入少許體積如0.2ml，反復吹打嘗試溶解，溶解后再補至需求體積吹打混勻，仍存在未完全溶解的現象時建議可室溫靜置30min后再次重懸，為增加得率盡可能混勻。
如上述操作后上清液中仍有大量沉淀，可離心多次至無明顯沉淀，每次取離心上清液于新離心管中。
Q：離心機離心力達不到 10000g？
A：建議離心力可以減少到 6000g 并 4℃離心 60min。時間的減少或者離心力的降低對于回收率有一定的影響，可以根據自己樣本情況，進行評估。
Q：樣本濃縮只能是 30-50 倍嗎？有沒有具體的濃縮倍數建議？
A：不建議濃縮倍數太高的原因是，重懸時難以溶解，另外后續 Exosupur?分離時可能會堵塞排阻柱導致流速較慢。若細胞上清較?。w?；?BCA 濃度較低），可增加濃縮倍數，Exosupur?分離時上樣建議顆粒濃度＞5E+10particles/ml 以提高排阻收率。若想盡量簡化操作，根據我們測試經驗可直接濃縮 30 倍。
Q：濃縮后的樣本直接按照 Exosupur?說明書進行操作嗎？
A：外泌體純化部分完全按照 Exosupur?說明書操作進行。純化出來的外泌體在進行超濾濃縮時建議用 PBS 清洗 2 遍，即 Exosupur?收集到的餾分轉移至超濾管先濃縮到所需體積，然后再補 PBS 至 4ml，吹打外泌體進行清洗，4000g 離心，可重復清洗 2 次，最后離心至所需體積（離心時間根據樣本濃度而異，一般 5-10min）。
1、Wang C, Zhou X, Bu T, et al. Engineered extracellular vesicles as nanosponges for lysosomal degradation of PCSK9. Mol Ther. Published online November 26, 2024. doi:10.1016/j.ymthe.2024.11.034 IF=12.0
文獻下載鏈接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABAUrtGmmI
2、Li X, Cui J, Ding Z, et al. Klebsiella pneumoniae-derived extracellular vesicles impair endothelial function by inhibiting SIRT1. Cell Commun Signal. 2025;23(1):21. IF=8.2
文獻原文鏈接：https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-024-02002-0
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