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Exosome Product Reagents
ExoBrooch? 靶向肽脂錨試劑盒，是直接在外泌體外表面進行高通量、高載量標記目的靶向肽的試劑盒，可有效解決非永生化細胞轉染難、牛奶/植物來源EVs內源性改造技術難等問題。
ExoBrooch?是恩澤康泰開發的脂錨試劑盒系列產品，基于相似相溶原理實現外泌體的表面修飾。包括不同靶向肽修飾的膽固醇脂錨試劑盒。膽固醇屬于兩親物質，同時具有親油和親水兩種基團，但其親油性較親水性強，與磷脂相互作用時可嵌入到磷脂分子之間，將所帶目的分子連接在外泌體外表面，實現外泌體的表面修飾。靶向肽是根據文章中的已知序列，經化學反應與膽固醇和熒光分子相連，便可在外泌體表面連接上帶有熒光標記的目的靶向肽，是外泌體表面修飾的卓越改造工具。
| 產品 | 貨號 | 規格 | 特征 | 應用場景 |
| ExoBrooch?-RVG脂錨試劑盒 | EA-06-1 | F1000 | 通量高，可一次獲得體內實驗所需用量靶向外泌體。兩步操作，動手時間30min便可完成外泌體的靶向肽連接,單次通量最高可達，高效解決非永生化細胞難以改造、pre-modification過程中各種技術難題，293F外泌體測試陽性率高達70%-80%。 1000μg，外泌體投量（按5次進行）1.3E+12 P 5000μg，外泌體投量（按5次進行）7.3E+12 P | 靶向受體nACHRA7，靶向類型神經系統 |
| EA-06-5 | F5000 | |||
| ExoBrooch?-iRGD脂錨試劑盒 | EA-08-1 | F1000 | 靶向受體integrin，靶向類型乳腺癌、骨肉瘤、卵巢癌、肺癌結腸癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌等泛腫瘤 | |
| EA-08-5 | F5000 | |||
| ExoBrooch?-IMTP脂錨試劑盒 | EA-11-1 | F1000 | 靶向受體缺血心肌細胞，靶向類型心血管疾病 | |
| ExoBrooch?-Control對照脂錨試劑盒 | EA-01-1 | FI1000 | 無靶向性，用于靶向對照使用 | |
| EA-01-5 | FI5000 | |||
| 靶向肽脂錨定制服務 | / | 5mg | 氨基酸序列<30個 | 根據客戶需求定制已知靶向肽序列的脂錨 |
非永生化細胞的外泌體直接進行靶向改造；
細胞內源改造失敗或未知技術難題太多可直接對細胞分泌的外泌體進行靶向改造；
適用于腫瘤、神經疾病、心血管、腎臟疾病等各類疾病領域。
簡單：簡單的共孵育便可實現外泌體表面修飾；
方便：無需特殊的儀器或設備；
快速：兩步操作，動手時間約不超30min；
通量大，可一次性獲得體內、體外實驗所需的靶向外泌體；
載量高，293F外泌體上的連接效率＞1nmol/mg外泌體；
陽性率高，不同脂錨產品在293F外泌體中的連接陽性率遠高于30%；
應用范圍廣，可應用于腫瘤、神經、心臟、腎臟等不同疾病領域；
權威高效，類似的post-modification方式有廣泛文章應用，有效避免了非永生化細胞轉染難、內源改造技術困難多等難題。將外泌體靶向改造變得更精簡化、時間和經費及實驗流程上更高效化、更快驗證靶向肽對目的細胞的靶向性，快速驗證快速調整。
ExoBrooch?對外泌體的形貌特征無影響
RVG脂錨標記陽性率83%
iRGD脂錨標記陽性率87%
IMTP脂錨標記陽性率79%
軟骨靶向肽CAP脂錨標記陽性率56%
對照脂錨標記陽性率86%
RVG脂錨標記的外泌體對受體細胞Neuro-2a（N2a）的靶向驗證
Q：負載后的外泌體如何保存？
A：為避免外泌體反復凍融，推薦負載后立即使用。若需要便捷一次性負載后使用，推薦保存時間不宜過長，如負載后短期內（如3天內）使用建議-4℃保存，如若需長期（如2周內）使用建議-80℃保存。
Q：脂錨標是否可以直接做靶向示蹤？
A：我們的脂錨一般是綠色的FAM或FITC熒光修飾的，在我們的數據經驗里，體外示蹤時可以無需染色直接細胞流式觀測受體細胞攝取的熒光差異。至于動物層面的示蹤，由于綠色熒光組織穿透能力弱于紅光，如推薦用于臨床的吲哚菁綠，可被750-810nm近紅外光激發，發射波長為840nm，其組織穿透深度為5-10mm，因此不推薦脂錨直接用于in vivo活體示蹤，此外有客戶嘗試過，活體成像結果有時可見有時不可見。因此若需活體成像，脂錨后的外泌體需先染色再成像，除非只是ex vivo如組織成像、組織切片檢測熒光，但若需定量分析最好還是熒光染料染色后成像做定量差異分析。
Q：脂錨試劑盒能處理多少外泌體？
A：脂錨與外泌體的反應比為100:1.5E+11，可等比例增加，為降低回收損失率一次反應量不能太低。每次實驗需消耗脂錨（約20ug）繪制脂錨熒光-濃度標曲,從而計算載量。因此可處理的外泌體總量根據實驗需的次數不同而有所區別。如5mg脂錨，若分10次實驗進行，則可處理的外泌體總量為6E+12particles；若分5次實驗進行，則可處理的外泌體總量為7.3E+12particles。
| 產品 | 貨號 | 規格 | 應用 | 說明書下載 |
| RVG脂錨試劑盒 | EA-06-1 | F1000 | 靶向受體nACHRA7，靶向類型神經系統，外泌體投量（按5次進行）1.3E+12 P | |
| RVG脂錨試劑盒 | EA-06-5 | F5000 | 靶向受體nACHRA7，靶向類型神經系統，外泌體投量（按5次進行）7.3E+12 P | |
| iRGD脂錨試劑盒 | EA-08-1 | F1000 | 靶向受體integrin，靶向類型乳腺癌、骨肉瘤、卵巢癌、肺癌結腸癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌等泛腫瘤，外泌體投量（按5次進行）1.3E+12 P | |
| iRGD脂錨試劑盒 | EA-08-5 | F5000 | 靶向受體integrin，靶向類型乳腺癌、骨肉瘤、卵巢癌、肺癌結腸癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌等泛腫瘤，外泌體投量（按5次進行）7.3E+12 P， | |
| IMTP脂錨試劑盒 | EA-11-1 | F1000 | 靶向受體缺血心肌細胞，靶向類型心血管疾病，外泌體投量（按5次進行）1.3E+12 P | |
| Control對照脂錨試劑盒 | EA-01-1 | FI1000 | 無靶向性，用于靶向對照使用，外泌體投量（按5次進行）1.3E+12 P | |
| Control對照脂錨試劑盒 | EA-01-1 | FI5000 | 無靶向性，用于靶向對照使用，外泌體投量（按5次進行）7.3E+12 P |
1、Yin T, Wang N, Jia F, et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury. Eur J Pharm Biopharm. 2024;197:114218. IF=4.3 文獻下載鏈接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABALwAJ31J
2、Meng WT, Zhu J, Wang YC, et al. Targeting delivery of miR-146a via IMTP modified milk exosomes exerted cardioprotective effects by inhibiting NF-κB signaling pathway after myocardial ischemia-reperfusion injury. J Nanobiotechnology. 2024;22(1):382. IF 12.6 1區，下載鏈接：https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-024-02631-0
3、Tong L, Wang Q, Zhang Y, et al. Myocardial delivery of miR30d with peptide-functionalized milk-derived extracellular vesicles for targeted treatment of hypertrophic heart failure. Biomaterials. 2025;316:122976. IF=12.8 1區，下載鏈接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABAmRj2rU1
4、Li Y, Hu C, Zhai P, et al. Fibroblastic reticular cell-derived exosomes are a promising therapeutic approach for septic acute kidney injury. Kidney Int. 2024;105(3):508-523. IF=12.9 1區，文獻下載鏈接：https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(23)00915-8/fulltext
使用產品：損傷腎臟靶向肽LTH脂錨
5、YU, Donghu, et al. NIR-II Engineered Exosome Nanotheranostic Probes for “Oriented Blasting” in Orthotopic Glioblastoma. ACS nano, 2025 IF=16 1區 ，文獻下載鏈接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABArXV3L8m
使用產品：293F外泌體參考品和泛癌靶向肽iRGD脂錨（提高膠質瘤靶向性）
6、Yue X, Cui J, Ren S, et al. NK-Cell-Derived Extracellular Vesicles Engineered to Carry Senolytics Eliminate Chemotherapy-Induced Senescent Osteosarcoma Cells. J Extracell Vesicles. 2025;14(7):e70123. IF 14.5 1區，文獻下載鏈接：https://isevjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jev2.70123，使用產品：泛癌靶向iRGD脂錨，以提高骨肉瘤靶向性
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